Šeimos rūkymo prevencijos ir tabako kontrolės įstatymo supratimas
"Šeimos rūkymo prevencijos ir tabako kontrolės įstatymas" (tabako kontrolės įstatymas) buvo Amerikos istorinė priemonė ir yra pavyzdinis pavyzdys likusiam pasauliui. Iki tol, kol 2009 m. Birželio 22 d. Prezidentas Barackas Obama pasidarė įtvirtinęs šiuos įžymius teisės aktus, tabako kompanijos veikė visiškai nepriklausomai nuo Jungtinių Valstijų vyriausybės vykdomos priežiūros.
Tai jau nebėra.
Šiandien JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) prižiūri JAV tabako kompanijas visais jų produktų gamybos, pardavimo ir reklamos aspektais. Nors FDA negali visiškai uždrausti tabako, jų dalyvavimas padeda apsaugoti visuomenę įvairiais būdais.
FDA šiuo metu turi įgaliojimus dėl šių tabako produktų:
- cigaretės
- laisvas tabakas (norint surinkti savo cigaretes )
- nerūkomojo tabako gaminiai
- cigarai
- vamzdinis tabakas
- Kaljanas
- elektroninės cigaretės
- nikotino geliai ir tirpūs nikotino produktai
Yra penki pagrindiniai aspektai, kurie yra pagrindas Tabako kontrolės įstatymui. Jie išsamiau aprašyti žemiau.
Apriboja rinkodarą ir pardavimus nepilnamečiams
Įstatymai yra tokios nuostatos, kurios yra skirtos apsaugoti jaunesnius nei 18 metų jaunuolius nuo tabako gaminių ir reklamos poveikio.
- Tabako gamintojai negali remti sporto, pramogų ar kitų socialinių / kultūrinių renginių.
- Tabako gamintojai negali pasiūlyti nemokamų tabako gaminių ar ne tabako gaminių prekių pavadinimų kaip dovanų.
- Cigaretes negalima parduoti prekybos automatuose, nebent jie yra tik suaugusiesiems skirtose patalpose.
- Pardavimai nepilnamečiams yra draudžiami.
- Cigaretes negalima parduoti mažesnėse kaip 20 cigarečių pakuotėse. (Mažai parduodamas cigarečių arba kaip viena yra taktika, skirta vaikams)
Tobacco Control Act suteikia JAV maisto ir vaistų administracijai teisę ateityje imtis papildomų priemonių, kad prireikus apsaugotų visuomenės sveikatą.
Reikia tuščių tabako gaminių sveikatos įspėjamųjų etikečių
Siekdamas didinti supratimą, kad tabako vartojimo pavojus sveikatai apima nerūkomojo tabako gaminius ( tabakas , snusai, kramtyti, panardinti), tabako kontrolės įstatyme reikalaujama, kad gamintojai skelbtų vieną iš šių įspėjimų apie komercinę nerūkomojo tabako pakuotę. Pranešimas turi sudaryti bent 30 procentų paketo.
- ĮSPĖJIMAS: Šis produktas gali sukelti burnos vėžį .
- ĮSPĖJIMAS: Šis produktas gali sukelti dantenų ligas ir danties praradimą.
- ĮSPĖJIMAS: šis produktas nėra saugi alternatyva cigaretėms.
- ĮSPĖJIMAS: nerūkomuoju tabaku sukelia priklausomybę.
Rūkyti tabako gaminiai daugiausia naudojami vyrų. 2014 m. Statistiniai duomenys parodė, kad suaugusiesiems nuo 18 metų 7 iš 100 vyrų naudojo nerūkomąjį produktą, o mažiau nei 1 iš 100 moterų. Bendras vidutinis vartojimas JAV suaugusiems yra 3 iš 100 *.
2015 m. Statistika rodo, kad 6 proc. Vidurinių mokyklų vaikų * (10 proc. Vyrų, 1,8 proc. Moterų) yra dabartiniai nerūkomojo tabako vartotojai.
* Bendras vidurkis apima procentus vyrų, moterų, baltųjų ne Ispaniškas, juodojo ne Ispaniškas ir Ispaniškas naudotojų.
Užtikrina, kad teiginiai apie "pakeistą riziką" būtų pagrįsti moksliniais įrodymais
Kitaip tariant, jei tabako kompanija nori reikalauti, pavyzdžiui, kad " lengvos cigaretės" yra geresnės jūsų sveikatai , FDA reikalauja, kad jos remtųsi moksliniais įrodymais.
Jei tabako kompanija sukuria naują produktą, kuris, jų manymu, sumažins su rūkymu susijusios sveikatos ligų vartotojams riziką, dabar jie turi pateikti FDA patvirtintą pakeistą rizikos tabako gaminio (MRTP) formą.
Pagal Federalinio maisto, vaistų ir kosmetikos (FD & C) įstatymo 911 straipsnį su pakeitimais, padarytais Tobacco Control Act, FDA reikalauja, kad įmonės, be kita ko, įrodytų, kad MRTP, kurį jie nori gaminti, o tikimasi, kad rinka bus naudinga gyventojų skaičių (rūkaliams ir nerūkantiems).
Tai didelis įsakymas, kad tabako gaminys veiktų iki mažiausiai. Tačiau be FDA patvirtinimo, produktas nebus parduodamas - bent jau ne kaip MRTP.
Nors nėra tokio dalyko, kaip saugus tabako gaminys, kai kurie yra labiau pavojingi nei kiti. MRTP procesas leis parduoti mažiau rizikingus produktus, tuo pačiu apsaugant visuomenę nuo potencialiai klaidinančių tabako kompanijų pretenzijų, kaip anksčiau.
Iki šiol FDA neleido parduoti MRTP, todėl dar nėra aišku, kokio lygio rizikos mažinimas yra priimtinas.
Beje, terminas "šviesa" yra neleidžiamas kalbant apie cigaretes, nes buvo įrodyta, kad jose yra tiek pat pavojingų toksinų kaip reguliarios cigaretės.
Reikalaujama tabako kompanijoms atskleisti savo gaminiuose esančių ingredientų sąrašą
Jie privalo ne tik dalintis ingredientais, bet ir pranešti apie konkrečius kiekvieno tabako gaminio kiekius ir "receptus", kurie yra pagaminti pagal tos bendrovės produktų asortimentą. Ir, jei receptas pakeistas, gamintojas turi pranešti apie pakeitimo specifiką.
Nors kai kurie iš komerciškai pagamintų cigarečių ingredientų gali atrodyti santykinai nekenksmingi ir netgi patvirtinti FDA naudoti maistui, svarbu pažymėti, kad jie nebuvo skirti šildyti ir (arba) sudeginti, o tai gali pakeisti jų savybes , todėl kai kurie iš jų yra toksiški. Jie taip pat sujungti vienas su kitu, taip pat sukurti naujus cheminius junginius, kurie yra kenksmingi.
Mokslas atskleidė daugiau kaip 7000 skirtingų cigarečių dūmų cheminių medžiagų, įskaitant 250 nuodingų ir 70 vėžį sukeliančių cheminių junginių. Tyrimai tęsiasi.
Išlaiko valstybę, vietinę ir genties valdžią
Tai reiškia, kad valstybės ir vietos valdžios institucijos vis dar turi galimybę įdiegti tabako kontrolės veiksmus vietos lygmeniu, pavyzdžiui, didinti tabako mokesčius, priimti teisės aktus dėl darbo vietose be dūmų, uždrausti tabako pardavimą ir teikti valstybės remiamą rūkymo nutraukimo programas.
Papildomos tabako kontrolės įstatymo nuostatos
- Tabako įmonės turi kasmet registruotis su FDA ir kas dvejus metus atidaryti savo gamyklas FDA.
- FDA uždraudė bet kokį tabako kvapą, išskyrus mentolį ir reguliarų tabako skonį.
- FDA yra įgaliota reguliuoti nikotino ir ingredientų lygius tabako gaminiuose.
- FDA finansuoja tabako gaminių reguliavimą už mokesčius už tabako kompanijas. Mokesčius nustato jų JAV rinkos dalis.
Ką FDA negali padaryti pagal Tabako kontrolės įstatymą
Įstatymas, kuriuo FDA suteikia įgaliojimus reguliuoti tabako gaminius Amerikos žmonių naudai, taip pat nurodo keletą apribojimų tai, ką organizacija negali padaryti.
- FDA negali reikalauti, kad žmonės gautų gydytojo receptą įsigyti tabako gaminių.
- FDA negali reikalauti, kad tabako įmonės sumažintų nikotino kiekį tabako gaminiuose iki nulio.
- FDA negali uždrausti akivaizdžių pardavimų konkrečioje mažmeninės prekybos parduotuvių kategorijoje.
- FDA negali uždrausti tam tikrų klasių tabako gaminių.
Tabako kontrolės įstatymas yra svarbus poslinkis, kaip Jungtinės Valstijos valdo tabako epidemiją, kuri valdo šalį ir pasaulį. Tai vykstantis darbas, tačiau svarbiausi dalykai, kaip šie teisės aktai veikia, siekiant apsaugoti amerikiečius nuo tabako milžinų manipuliavimo ir su tabaku susijusių ligų bei mirties, yra tvirtas pradžia.
Žodis iš
Jei esate rūkalius, kurie yra pasirengę mesti rūkyti, kaip išeities tašką naudokite šias rūkymo pamokas . Kai žinote, su kuo susiduriate su rūkymo nutraukimu, mesti rūkyti tampa tikslu, kurį netrukus pamatysite kaip pasiekiamą.
Šaltiniai:
Ligos kontrolės ir prevencijos centrai. Nerūkomojo tabako vartojimas Jungtinėse Amerikos Valstijose.
JAV Maisto ir vaistų administracija. Tabako kontrolės įstatymas.
JAV Maisto ir vaistų administracija. Mažiau pavojingas tabako gaminys? Tik tuomet, jei Mokslas sako.
JAV Maisto ir vaistų administracija. Modifikuoti rizikos tabako gaminiai.
JAV Maisto ir vaistų administracija. FDA naujosios tabako taisyklės faktai.