Advokatų grupės, susijusios su valgymo sutrikimais
Grįžimas prie valgymo sutrikimų bendruomenės gali būti neįtikėtinai galingas tiek šeimoms, tiek pacientams. Daugelis pacientų gynėjų praneša, kad jų propagandinis darbas netgi sustiprina jų atsigavimą. Štai keletas pagrindinių organizacijų, kurios skatina dėmesį ir palaiko valgymo sutrikimus. Jie teikia keletą būdų, kaip paversti jūsų kančias veiksmais ir padėti kitiems.
Nacionalinė valgymo sutrikimų asociacija
Nacionalinė valgymo sutrikimų asociacija (NEDA) yra pirmaujanti nevyriausybinė organizacija valgymo sutrikimų srityje. NEDA buvo įkurta 2001 m., Sujungus dvi kitas organizacijas, "Eating Disorders Awareness & Prevention" (EDAP) ir "American Anorexia Bulimia Association" (AABA). "NEDA remia žmones ir šeimos, kurioms kenčia valgymo sutrikimai, ir yra katalizatorius prevencijai, gydymui ir galimybės gauti kokybišką priežiūrą". Asociacijos nacionalinę nemokamą konfidencialią telefono liniją (800-931-2237) dirba apmokyti savanoriai, kurie teikia informacija, parama ir kreipimasis į gydymą. Jie taip pat siūlo 24/7 krizių palaikymą per tekstą (siųsti "NEDA" į 741741.
NEDA įvairiais metų laikais organizuoja lėšų rinkimo veiklą visoje Jungtinėse Amerikos Valstijose. Pasivaikščiojimai yra transporto priemonės, kuriomis siekiama suvienyti bendruomenes ir didinti sąmoningumą. Organizacijos tinklalapyje taip pat pateikiama daug laisvų išteklių ir informacijos, įskaitant tėvų, pedagogų ir trenerių internetinę atranką ir priemonių rinkinius.
Be to, NEDA per praeitą vasario mėnesį kiekvienais metais organizuoja ir remia Nacionalinę valgymo sutrikimų savaitę, taip pat žinomą kaip "NEDAwareness Week". Šios savaitės tikslas - didinti supratimą apie valgymo sutrikimų pavojus ir intervencijos poreikį.
Be to, NEDA "Kūdikių vilties" fondas, skirtas klinikiniams tyrimams, kelia apribotas lėšas, skiriamas specialioms dotacijoms kvalifikuotiems klinikiniams mokslininkams. Šie moksliniai tyrimai skiriami naujoviškam gydymui, prevencijai ir mokymui. Asmenys gali finansiškai remti NEDA arba prisidėti prie savanorystės, vaikščiojimo ir / arba žodžio platinimo per NEDAsvarbumo savaitę.
Projektas išgydyti
"Project Heal" buvo įkurta Liana Rosenman ir Kristina Saffran, kurie susitiko, gydydami anoreksiją nervų, kai jiems buvo tik 13 metų. Abi merginos palaikė viena kitą siekdamos atkurti. Be to, jie atrado, kad draudimas maitinimosi sutrikimams labai trūksta, o daugelis jų negali gauti reikalingos pagalbos. 2008 m. Pavasarį, 15 metų amžiaus, Rozenmanas ir Saffranas įkūrė Projektą HEAL, siekdami surinkti pinigų kitiems, kenčiantiems nuo valgymo sutrikimų, kurie nori atsigauti, bet negali sau leisti gydytis.
"Project Heal" misija yra "suteikti dotacijų finansavimą žmonėms su valgymo sutrikimais, kurie negali sau leisti gydyti, skatina sveiką kūno įvaizdį ir savigarbą ir tarnauja kaip testamentas, leidžiantis visiškai atsigauti nuo valgymo sutrikimo". Šiuo metu projektas HEAL 40 skyrių visose Jungtinėse Amerikos Valstijose, Kanadoje ir Australijoje. Visi skyriai siekia propaguoti Projekto HEAL misiją ir vertybes, visų pirma sutelkiant pastangas didinant lėšas jų gydymo dotacijų programai. Jie taip pat sutelkia dėmesį į vietos bendruomenės švietimą apie valgymo sutrikimų pavojus ir apie idėją, kad galima visapusiškai atsigauti nuo valgymo sutrikimų.
Projektas HEAL neseniai pradėjo naują tarpusavio pagalbos programą, pavadintą "Gydymo bendruomenės", kuri apima "vieno ant vieno" mentorių ir savaitinę paramos grupę, kuriai vadovauja vieniši aktyviai atsigavusieji arba atsigavusieji. Asmenys gali finansiškai remti "Project Heal", įsitraukti į vietos skyrių arba tapti globėju.
Šeimos, turinčios galios ir palaikančios valgymo sutrikimus
Maisto vartojimo sutrikimai imasi žalos šeimoms, bet artimieji gali būti svarbūs sąjungininkai, atsigavusieji . Šeimos, turinčios įgaliojimus ir palaikančios valgymo sutrikimų gydymą (FEAST), yra tarptautinė organizacija ir pacientams, kuriems sergantys sutrikę riebalai. "FEAST" teikia paslaugas šeimoms, teikdamas informaciją ir tarpusavio pagalbą, remdamasi įrodymais pagrįstą gydymą ir propaguoja mokslinius tyrimus bei švietimą, kad sumažintų kančias, susijusias su valgymo sutrikimais.
Aplink pietų staliuką yra "FEAST" internetinis palaikymo forumas, skirtas tėvams, kuriuose vartojamos sielvarto ligos iš viso pasaulio. Jis yra moderuojamas 24 valandas per parą, septynias dienas per savaitę.
"FEAST" taip pat teikia daug puikių išteklių savo tinklalapyje, įskaitant gerai parengtas "Family Guide" serijas. Jie mano, kad įgalioti globėjai yra būtini atkūrimo procesui.
Organizacija turi daugiau nei 6000 narių keturiuose žemynuose, ją valdo tik savanoriai ir remiami individualūs aukojimai. Šeimos nariai gali duoti pašalpas, kad palaikytų "FEAST" darbą, arba gali savanoriškai dirbti savo laiką daugybe būdų.
Aljansas už sutrikimų maistu sąmoningumą
"Aljansas už sutrikimų maistu" ("Aljansas") yra ne pelno siekianti organizacija, teikianti programas ir veiklą, skirtą informavimui, švietimui ir ankstyvam visų valgymo sutrikimų gydymui. 2000 m. Spalio mėn. Įsteigtas Aljansas siūlo mokomojo pobūdžio seminarus ir pristatymus, nemokamų rėmimo grupių tiems, kurie stengiasi kovoti už savo artimuosius, maisto saugos problemų propagavimą ir psichinės sveikatos teisės aktus, nacionalinę nemokamą telefono pagalbos liniją, kreipimosi, paramos ir konsultavimo paslaugas. .
Aljansas taip pat gamina JAV gydymo referalų vadovą ir naują interaktyvią persiuntimo svetainę. Organizacija siekia savanorių prisijungti prie komitetų, savanorių ir internų. Jie taip pat priima aukų ir paramos lėšų surinkėjams.
Nacionalinė anoreksijos nervų ir asocialių sutrikimų asociacija
Nacionalinė "Anorexia Nervosa" ir "Associated Disorders, Inc." (ANAD) asociacija yra ne pelno siekianti organizacija, veikianti paramos, informavimo, propagavimo, persiuntimo, švietimo ir prevencijos srityse. ANAD yra seniausia organizacija, skirta kovoti su mitybos sutrikimais Jungtinėse Amerikos Valstijose. Ji buvo įkurta 1970-ųjų pradžioje Viviane Meehan, slaugytoja.
ANAD padeda žmonėms, kovojantiems su valgymo sutrikimais, taip pat teikia išteklius šeimoms, mokykloms ir valgymo sutrikimų bendruomenei. Be to, ANAD teikia pagalbos linijas ir paramos paslaugas, įskaitant mentorius, maisto produktų draugus ir palaikymo grupes visoje JAV. Jie turi daug naudingų ir vertingų savanorių galimybių ir taip pat priima aukas.
Valgymo sutrikimų koalicija
Maisto vartojimo sutrikimų koalicija (EDC) daugiausia dėmesio skiriama informacijos apie federalinę politiką dėl valgymo sutrikimų Jungtinėse Amerikos Valstijose ir jos įtaka. Įkurta 2000 m., EDC surengė du kongreso biuletenius per metus, kad būtų padidintas dėmesys valgymo sutrikimams ir jų supratimas kaip politikos klausimas.
Dukart per metus EDC taip pat remia nacionalines fojė dienas, todėl 50-100 patarėjų stebi Kongresą Vašingtone. EDC reguliarūs įspėjimai skatina tūkstančius rinkėjų susisiekti su kongreso nariais apie valgymo sutrikimų politiką.
EDC paveikė tokius teisės aktus kaip:
- Pagrindinės "Anna Westin Act" 2015 m. Nuostatos buvo priimtos Kongreso kaip 21-ojo amžiaus gydymo įstatymo 2016 m. Gruodžio mėn. Šis įstatymas buvo pirmasis teisės aktas, kurį Kongresas kada nors konkrečiai perdavė padėti žmonėms, patiritiems valgymo sutrikimų .
- EDC taip pat padėjo išlaikyti nuostatas, įtrauktas į 2008 m. Psichinės sveikatos pataisos įstatymo projektą, o jų lobistų pastangos stiprins nuostatas. EDC valdybos narys Kitty Westin liudija per kongreso posėdį ir kalbėjo spaudos konferencijoje.
Asmenys gali įsitraukti į EDC, dovanodami, asmeniškai pasisakydami už valgymo sutrikimus, lankydami lobistų dieną, o tai gali būti labai galinga patirtis.
Binge valgymo sutrikimų asociacija
Nors Binge'o valgymo sutrikimas (BED) iki 2013 m. Nebuvo oficiali diagnozė, labiausiai paplitusi mitybos sutrikimas yra BED. 2008 m. Įkurta nacionalinė organizacija "Binge" maitinimosi sutrikimų asociacija (BEDA) yra orientuota į lytinių organų mitybos sutrikimų ir su jais susijusios stigmos lyderio pripažinimą, prevenciją ir gydymą. Pasitelkiant informavimo, švietimo ir propagavimo veiklą, BEDA padeda geriau suprasti, tinkamai diagnozuoti ir gydyti BED. BEDA svetainėje pateikiama informacija apie pacientus, šeimos narius ir specialistus apie BED. Taip pat pateikiamas specialistų, kurie gydo BED, katalogas.
Be to, BEDA vykdo propagandinį darbą, remiant tuos, kurie turi BED, ir bendradarbiauja su organizacijomis, siekdamos tolesnių visų valgymo sutrikimų bendruomenių priežasčių. Ji remia tiek kasmetinę nacionalinę konferenciją apie BED ir svorio stigmos sąmoningumo savaitę , kasmet vykstančią internetinį renginį rugsėjį, siekiant didinti supratimą apie nerimastingumą dėl svorio. Asmenys gali prisijungti prie BEDA, teikti finansinę paramą ir dalyvauti propagandoje.
Nacionalinė asociacija žmonėms su valgymo sutrikimais
Ketvirtadalis visų pacientų, turinčių valgymo sutrikimų, yra vyrai. Istoriškai berniukai ir vyrai su valgymo sutrikimais gavo nepakankamą dėmesį, tyrimus, paramą ir intervenciją . "NAMED" atlieka svarbų vaidmenį užpildydama šią spragą, pateikdama informaciją ir išteklius, skirtus šiai nepakankamai atstovaujamai gyventojų grupei ir jų šeimoms.
"NAMED" yra vienintelė Jungtinėse Amerikos Valstijose organizuota organizacija, skirta tik atstovauti ir teikti paramą vyrams su valgymo sutrikimais. Jos teikia paramą žmonėms, patiriantiems mitybos sutrikimus, suteikia galimybę naudotis kolektyvine patirtimi ir skatina veiksmingą klinikinę intervenciją bei tyrimus šioje populiacijoje. "NAMED" svetainė taip pat yra puikus būdas sutaupyti vyrų. Jie priima finansines aukas ir taip pat suteikia galimybes vyrams su valgymo sutrikimais dalyvauti moksliniuose tyrimuose, kurie yra svarbūs geresniam vyrų valgymo sutrikimų supratimui.
Pasaulio valgymo sutrikimų veiksmų diena
Pasaulio valgymo sutrikimų veiksmų diena (#WeDoAct) yra valgymo sutrikimų aktyvistų, specialistų, tėvų / globėjų ir asmeniškai paveiktų žmonių konfederacija. Pasaulinis valgymo sutrikimų veiksmų diena, vyksianti kas 2 d. Birželio 2 d., Yra paprastas judėjimas, skirtas žmonėms, kuriuos patiria valgymo sutrikimas, jų šeimos ir medicinos bei psichinės sveikatos specialistai, kurie juos palaiko.
Suvieniję aktyvistus visame pasaulyje, tikslas yra išplėsti visuotinį supratimą apie valgymo sutrikimus, kaip genetiškai susijusias, gydomas ligas, galinčias paveikti kiekvieną. Žmonės gali dalyvauti "Pasaulio valgymo sutrikimų veiksmų dieną" daugeliu būdų tiek iš esmės, tiek iš vietos, kad padėtų išplatinti žodį.
Organizacijos kitose angliski kalbanciose šalyse
Gydymo sutrikimų plovimas (BEAT) buvo įkurtas 1989 m. Kaip pirmasis nacionalinis labdaros organizmas žmonėms su valgymo sutrikimais Jungtinėje Karalystėje. BEAT teikia pagalbos linijas, gydymo ieškiklius ir internetines palaikymo grupes. Asmenys gali įsitraukti į lėšų rinkimo, informavimo renginius ir gali savanoriškai dalyvauti organizacijoje.
"Butterfly Foundation" Australijoje teikia švietimo, gydymo, paramos grupes ir nacionalinę telefono pagalbos liniją. Asmenys gali aukoti ir savanoriai su jais.
Nacionalinis mitybos sutrikimų informacijos centras (NEDIC) yra Kanados nepelno teikiantis išteklius valgymo sutrikimams ir svorio susirūpinimui. Jos dirba nemokamai pagalbos liniją, turi nacionalinę gydymo paslaugų teikėjų katalogą ir teikia švietimo ir supratimo apie valgymo sutrikimus klausimus. Jie turi savanorių galimybes ir taip pat priima aukas.
Profesionalams
Maisto chirurgijos akademija yra pirmaujanti profesinė asociacija, teikianti visuotinę prieigą prie žinių, tyrimų ir geriausios gydymo praktikos valgymo sutrikimams. Valgymo sutrikimų gydymo gairės yra svarbus visų profesionalų šaltinis.
Žodis iš
Savanorystė savo laiką ar donorystė pinigus į jūsų pasirinktą priežastį gali būti labai prasminga veikla. Maisto vartojimo sutrikimų metu yra keletas gerbiamų organizacijų ir daug būdų prisidėti.
Jūs esate raginami atlikti savo tyrimus minėtų organizacijų ar kitų asociacijų ir rasti labdaros ir / ar veiklą, kuri yra jums svarbi. Jūs galite sustiprinti savo atsigavimą ir sustiprinti ryšius su kitais proceso gynėjais.