Vienas iš pavojingesnių ir žalingiausių mitų apie valgymo sutrikimus yra tai, kad tėvai (ypač motinos) yra kalti dėl ligos vystymosi. Šis požiūris yra pavojingas, nes jis gali sukelti tėvų kaltę ir atsidavimą, kai jų energijas galima geriau panaudoti, kad būtų skatinami ir padėtų jų vaikui atsigauti. Daugelis gydymo specialistų vis dar tiki, kad tėvai yra priežasties dalis ir todėl juos pašalina gydymo procesas.
Tėvų kaltė dėl valgymo sutrikimų
Istoriškai profesionalai kartais apkaltino nepasakytus psichikos sutrikimus dėl prastos motinystės. Manoma, kad "šizofrenogeninė motina" sukelia šizofreniją, o autizmas buvo kaltinamas "šaldytuvų motinomis". Mes jau supratome, kad šizofreniją ir autizmą daugiausia sukelia genetiniai veiksniai. Tas pats pasakytina apie valgymo sutrikimus. Nors dabar yra plačiai vertinama, kad valgymo sutrikimus sukelia sudėtingi veiksniai, tėvų kaltė dėl valgymo sutrikimų vis dar išlieka.
Tėvų kaltė dėl valgymo sutrikimų turi ilgą istoriją ir datuojama jau 1900-ųjų pradžioje, kai seras Williamas Gullas, kuris įskaitomas kaip terminas anoreksija nervosa, rašė, kad tėvai "iš esmės yra blogiausi palydovai". 1960 m. Salvadoras Minuchinas sukūrė psichosomatinis šeimos modelis, kuris apkaltino anoreksiją dėl disfunkcinių šeimos procesų, kurie būdingi tvirtumui ir įsiskverbimui.
Tačiau moksliniai tyrimai nepalaiko šios teorijos. Verta paminėti, kad Minuchinas stebėjo šeimas po to, kai jų vaikas serga, todėl santykiai pasirodė nesveikiantys nuo ligos šeimos atžvilgiu. Tėvai nesukelia daugiau valgymo sutrikimų, nei jie sukelia obsesinį kompulsinį sutrikimą (OCD) ar bet kokį kitą sutrikimą.
Mes dabar suprantame, kad valgymo sutrikimai išsivystę įvairiose šeimos situacijose ir kad nėra specialios šeimos struktūros ar šeimos funkcionavimo modelio, kuris sukelia valgymo sutrikimus.
Įrodymai patvirtina, kad valgymo sutrikimai veikia šeimose, tačiau daugiausia kaltinama paveldimumas, o ne ugdymas. Naujausi tyrimai parodė, kad šeimos gali iš tikrųjų būti labai naudingos valgymo sutrikimų gydymui, todėl jos neturėtų būti reguliariai pašalintos. Cynthia Bulik, Ph.D., FAED savo "Maisto sutrikimų mitais Busted" kalboje Nacionalinio psichinės sveikatos instituto teigė: "Ką mes žinome, valgymo sutrikimai yra tai, kad šeimos dažnai yra mūsų geriausi sąjungininkai gydymo.
Kaip šeimos padeda atkurti
Jie nesukelia sutrikimų. Jie yra mūsų sąjungininkai atkūrimo procese. Tai mūsų darbas, padedantis suteikti jiems planą apie tai, ką jie turi padaryti, norėdami tapti sąjungininkais atkūrimo procese. "
2009 m. "Valgymo sutrikimų akademija" paskelbė pozicijos dokumentą apie šeimos vaidmenį valgymo sutrikimų atvejais: "Mūsų pozicija yra tai, kad šeimos turėtų būti reguliariai įtraukiamos į daugumos jaunų žmonių, turinčių valgymo sutrikimų, gydymą. Tiksliai, kaip toks dalyvavimas turėtų būti struktūrizuotas ir kaip jis bus labiausiai naudingas, bus nuo šeimos iki šeimos. "
Vieno konkretaus gydymo modelio, šeimos gydymo (FBT) tyrimas paauglių anoreksijai parodė, kad šeimos gali atlikti pagrindinį vaidmenį gydant jaunus žmones su valgymo sutrikimais.
FBT terapeutas įgalina ir mobilizuoja šeimą, kad padėtų jų vaikui atsigauti. FBT tėvai yra gydymo komandos dalis. Jie dalyvauja sesijose su vaiku ir jiems pavedama suteikti maistą, tinkamą asmeniui atkurti. Jie naudoja struktūrą ir bet kokį svertą, kurį jie turi, kad klientas vėl atgautų tinkamą elgesį ir sveiką svorį.
Anksčiau tėvai paprastai buvo antriniai.
Dažnai jie buvo raginami nesikišti į kovą už kontrolę "individualizuojančiu vaiku", bandydami diktuoti, ką turėtų valgyti vaikas.
Tačiau tai jau nebėra laikoma geriausia praktika. Net paaugliams ir jauniems suaugusiems, kurie nėra oficialiai FBT, tėvai gali suteikti paramą, padėti valgyti ir būti įtraukiami į gydymo sprendimus, nebent yra konkrečios priežasties, dėl kurios jie turėtų būti pašalinti. Tėvai taip pat gali atlikti svarbų vaidmenį anksti identifikuojant ir pripažindami problemą . Galbūt pagrindinės kontraindikacijos už visą FBT būtų piktnaudžiavimo tėvai. Tačiau apskritai FBT tyrimai parodė, kad daugelis rūšių šeimų gali teigiamai prisidėti prie atsigavimo.
Kaip šeimos gali padėti žmonėms atsigauti nuo valgymo sutrikimų, šeimos taip pat gali įsitvirtinti ir įtvirtinti valgymo sutrikimą, kai tik jis prasideda. Tyrimai Jungtinėje Karalystėje Janet Treasure, OBE Ph.D. FRCP FRCPsych, daugiausia dėmesio skiriama tėvystės stiliams ir kaip šeimos gali būti priblokštos ir įstrigę dėl rūpinimosi rūpintis asmeniu, turinčiu valgymo sutrikimų. Jos tyrimai atkreipia dėmesį į gydymo specialistų svarbą, taip pat teikiant švietimą ir pagalbą šeimoms, kad jie galėtų veiksmingai padėti savo mylimam žmogui atsigauti.
Jei esate tavo tėvo ar šeimos narys, turintis valgymo sutrikimą, nesijaudink baimėje ar kalte: mobilizuokite . Šeimos, turinčios įgaliojimus ir remiančios valgymo sutrikimų gydymą (FEAST), teikia daug išteklių šeimos nariams ir tiems, kurie patiria valgymo sutrikimus.
> Nuoroda:
> Bulik, C., valgymo sutrikimų akademija, valgymo sutrikimų gydymo šeimos ir jų palaikymas, Nacionalinė anoreksijos nervų ir asocijuotų ligų asociacija, Nacionalinė valgymo sutrikimų asociacija, Tarptautinė asociacija valgymo sutrikimų specialistų fondo, Trans Folx kovos su valgymo sutrikimais. (2015 m.). Devynios tiesos apie valgymo sutrikimus [brošiūra].