Kas nustato, kaip vystosi vaikas? Nors neįmanoma atsižvelgti į kiekvieną įtaką, kuri prisideda prie to, kas vaikas tampa, kokie tyrėjai gali tai padaryti, yra pažiūrėkite į keletą akivaizdžių veiksnių. Tai apima tokius dalykus kaip genetika, tėvystė, patirtis , draugai, šeima, švietimas ir santykiai. Suprasdami vaidmenį, kurį šie veiksniai vaidina, mokslininkai geriau sugeba nustatyti, kaip tokios įtakos prisideda prie vystymosi.
Pagalvokite apie šias įtakas kaip statybinius blokus. Nors dauguma žmonių paprastai turi tuos pačius pagrindinius statybinius blokus, šie komponentai gali būti sujungti į begalinį skaičių būdų. Apsvarstykite savo bendrą asmenybę. Kiek žmonių, kuriems esate šiandien, buvo formuojami dėl jūsų genetikos ir kiek jūsų gyvenimo patirtis?
Šis klausimas silpnina filosofus, psichologus ir pedagogus šimtus metų ir dažnai vadinamas gamta prieš diskusijas. Ar mes esame gamtos (mūsų genetikos) ar auginimo (mūsų aplinkos) rezultatas? Šiandien dauguma mokslininkų sutaria, kad vaiko vystymasis apima sudėtingą tiek gamtos sąveiką, tiek ugdymą. Nors kai kuriuos plėtros aspektus gali labai paveikti biologija, poveikis aplinkai taip pat gali vaidinti svarbų vaidmenį. Pvz., Brendimo atsiradimo laikas yra daugiausia paveldimumo rezultatas, tačiau aplinkos veiksniai, tokie kaip mityba, taip pat gali turėti įtakos.
Nuo ankstyviausių gyvenimo momentų, paveldimumo ir aplinkos sąveika padeda suformuluoti, kas yra vaikai ir kam jie taps. Nors genetiniai nurodymai, kuriuos vaikas paveldi iš savo tėvų, gali nurodyti vystymosi planą, aplinka gali paveikti tai, kaip šios kryptys išreiškiamos, formos ar įvykiai užsiteršę.
Sudėtinga gamtos sąveika ir ugdymas ne tik įvyksta tam tikru momentu ar tam tikru laikotarpiu; tai nuolat ir visą gyvenimą.
Šiame straipsnyje mes atidžiau pažvelgsime, kaip biologinės įtakos padeda formuoti vaiko vystymąsi . Mes sužinome daugiau apie tai, kaip mūsų patirtis bendrauja su genetika ir sužinoti apie kai kuriuos genetinius sutrikimus, kurie gali turėti įtakos vaikų psichologijai ir vystymuisi.
Ankstyvasis vystymosi laikotarpis
Pradžioje vaiko vystymasis prasideda, kai vyriškoji reprodukcinė ląstelė arba sperma patenka į moteriškosios lytinės ląstelės apsauginę išorinę membraną arba kiaušialąstes. Kiekvienoje spermoje ir kiaušialke turi chromosomas, kurios veikia kaip žmogaus gyvenimo planas. Šiuose chromosomosose esančius genus sudaro cheminė struktūra, žinoma kaip DNR (dezoksiribonukleino rūgštis), kurioje yra genetinis kodas arba instrukcijos, sudarančios visą gyvenimą. Išskyrus spermą ir kiaušialąstes, visos kūno ląstelės turi 46 chromosomas. Kaip galvojate, kiekvienoje sperma ir kiaušialąstėje yra tik 23 chromosomos. Tai užtikrina, kad, kai susitinka dvi ląstelės, gautas naujas organizmas turi teisingą 46 chromosomas.
Kaip veikia aplinką genų ekspresija?
Taigi, kaip tiksliai iš abiejų tėvų perduoti genetiniai nurodymai įtakoja vaiko vystymąsi ir jų požymius?
Siekiant visiškai suprasti tai, svarbu pirmiausia atskirti vaiko genetinį paveldimumą ir faktinę šių genų išraišką. Genotipas reiškia visus genus, kuriuos asmuo paveldėjo. Fenotype yra tai, kaip šie genai iš tiesų yra išreikšti. Fenotype gali apimti fizinius bruožus, tokius kaip aukštis ir spalva ar akis, taip pat nefizinius bruožus, tokius kaip drovumas ir ekstroversija.
Nors jūsų genotipas gali būti planas, kaip vaikai auga, tai, kaip šie elementai sujungti, lemia, kaip bus išreikšti šie genai. Pagalvokite apie tai kaip apie namo statybą.
Tas pats projektas gali sukelti įvairių skirtingų namų, kurie atrodo gana panašūs, tačiau turi svarbių skirtumų, pagrįstų statybos metu naudojamomis medžiagomis ir spalvomis.
Kokie veiksniai įtakoja genų išraišką?
Nesvarbu, ar genas išreiškiamas, priklauso nuo dviejų skirtingų dalykų: geno sąveika su kitais genais ir nuolatinė sąveika tarp genotipo ir aplinkos.
- Genetinės sąveikos: Genuose kartais gali būti prieštaringos informacijos, o daugeliu atvejų vienas genas laimės kovą dėl dominavimo. Kai kurie genai veikia papildomu būdu. Pavyzdžiui, jei vaikas turi vieną tėvą ir vieną trumpą tėvą, vaikas gali pasiskirstyti skirtumą vidutiniu aukščiu. Kitais atvejais kai kurie genai seka dominuojančia recesija. Akių spalva yra vienas iš vyraujančių recesyvinių genų pavyzdžių darbe. Rudos akys dominuoja, o mėlynos akys - geltonosios akies genas. Jei vienas iš tėvų nusileidžia vyraujančiu rudos akies genu, o kitas tėvas nusileidžia recesyviniu mėlynojo akies genu, dominuojantis genas laimės ir vaikas bus rudos akys.
- Sąveikos su gene - Aplinka: aplinka, kurioje vaikas veikia tiek gimdoje, tiek per visą likusį jo gyvenimą, taip pat gali paveikti genų išraišką. Pvz., Kenksmingų vaistų poveikis gimdoje gali turėti dramatišką poveikį vėlesniam vaiko vystymuisi. Aukštis yra geras genetinio požymis, į kurį gali įtakoti aplinkos veiksniai. Nors vaiko genetinis kodas gali pateikti nurodymus dėl aukščio, šio aukščio išraiška gali būti slopinama, jei vaikui trūksta mitybos ar lėtinės ligos.
Genetiniai nukrypimai
Genetiniai nurodymai nėra neiškraipomi ir kartais gali išeiti. Kartais, kai susidaro sperma ar kiaušialąstė, chromosomų skaičius gali pasiskirstyti netolygiai, o organizmas turi daugiau ar mažiau nei įprastas 23 chromosomas. Kai vienas iš šių nenormalių ląstelių jungiasi su normalia ląstelė, gaunamas zigotas turi nelyginį chromosomų skaičių. Tyrėjai teigia, kad maždaug pusė visų zigotų, kurių sudėtyje yra daugiau ar mažiau negu 23 chromosomos, tačiau dauguma jų yra spontaniškai nutraukiamos ir niekada nepasileidžia į pilnametystės kūdikį.
Kai kuriais atvejais kūdikiai gimsta su nenormaliu skaičiumi chromosomų. Kiekvienu atveju rezultatas yra tam tikro tipo sindromas su išskirtinėmis savybėmis.
Lytinių chromosomų anomalijos
Dauguma naujagimių, tiek berniukų, tiek mergaičių turi bent vieną X chromosomą. Kai kuriais atvejais, maždaug 1 iš kiekvieno 500 gimimo, vaikai gimsta su trūkstama X chromosoma ar papildoma lyties chromosoma. Klinefelterio sindromas, Trapumas X sindromas ir Turnerio sindromas yra visi anomalijų, apimančių lytinius chromosomos, pavyzdžiai.
Kleinfeltero sindromą sukėlė papildoma X chromosoma ir būdingas antrinių lytinių požymių vystymosi stoka, taip pat mokymosi sutrikimai.
Silpnas X sindromas atsiranda, kai X chromosomos dalis yra pritvirtinta prie kitų chromosomų tokiu plonu molekulių eilučiu, kuriam gali kilti pavojus. Tai gali paveikti ir vyrus, ir moterys, tačiau poveikis gali skirtis. Kai kurie su trapiu X rodo nedaug, jei yra kokių nors požymių, o kitiems - nuo lengvos iki sunkios proto atsilikimo.
Turnerio sindromas atsiranda, kai yra tik viena lyties chromosoma (X chromosoma). Tai veikia tik moterys ir dėl to gali pasireikšti trumparegystė, "tinklinė" kaklelis ir antrinės lytinės charakteristikos stoka. Psichologiniai sutrikimai, susiję su Turnerio sindromu, yra mokymosi sutrikimai ir sunkumai, suvokiant emocijas, perduodamas per veido išraiškas .
Dauno sindromas
Dažniausiai pasitaikantis chromosomų sutrikimas yra žinomas kaip trisomija 21 arba Dauno sindromas. Šiuo atveju vaikas turi tris chromosomas 21 chromosomos vietoje, o ne įprastą du. Dauno sindromui būdingos veido charakteristikos, įskaitant apvalų veidą, nuožulnius akis ir storą liežuvį. Asmenys su Dauno sindromu taip pat gali susidurti su kitomis fizinėmis problemomis, įskaitant širdies sutrikimus ir klausos sutrikimus. Beveik visi su Dauno sindromu patiriantys asmenys patiria tam tikrą intelekto sutrikimų pobūdį, tačiau tikslumas gali smarkiai skirtis.
Galutinės minties
Akivaizdu, kad genetika daro didžiulę įtaką vaiko vystymuisi. Tačiau svarbu prisiminti, kad genetika yra tik vienas sudėtingas galvosūkis, sudarantis vaiko gyvenimą. Aplinkos kintamieji, įskaitant tėvystę , kultūrą, švietimą ir socialinius santykius, taip pat atlieka svarbų vaidmenį.
Nuorodos
Berger, KS (2000). Besivystantis žmogus: vaikystėje ir paauglystėje. Niujorkas: verta leidėjų.
Klinefelter, HF (1986). "Klinefelterio sindromas: istorinė aplinka ir vystymasis". South Med J 79 (45): 1089-1093.
Miko, I. (2008) Genetinis dominavimas: genotipo-fenotipo santykiai. Gamtos ugdymas 1 (1)
Nacionalinė medicinos biblioteka (2007). Genetika Home Reference: Triple X sindromas.
Turnerio sindromas. Encyclopedia Britannica.